Комитет Госдумы по экономической политике предложил ввести госпошлины за лицензию на фармацевтическую деятельность для организаций, использующих медицинский препарат “Этанол”. Это предложение содержится в письме, направленном вице-премьеру РФ Татьяне Голиковой, по итогам совещания, состоявшегося 4 марта с участием представителей Минздрава, Минпромторга, Минфина, Минэкономразвития и других ведомств.

На совещании рассматривались результаты внеплановых проверок фармацевтических организаций, занимающихся оборотом “Этанола”. В ходе проверок были выявлены новые способы сокрытия его обращения, такие как механическое повреждение средств идентификации, что затрудняет прослеживаемость продукции. Также было замечено, что перед проведением проверок значительные объемы остатка “Этанола” списывались и уничтожались, что может свидетельствовать о нарушениях установленных процедур.

Кроме введения госпошлин, комитет рассматривает возможность установления дополнительных лицензионных требований для организаций, работающих с “Этанолом”, доначисления акцизов на фармсубстанцию этилового спирта, а также повышения административной ответственности за нарушения в данной сфере. Участники совещания также обратили внимание на рост производства “Муравьиного спирта” и “Хлоргексидина” в больших упаковках, что требует дополнительного контроля, поскольку существует риск их использования для нелегального производства этанола.

В письме, подписанном председателем комитета Максимом Топилиным, подчеркивается необходимость информирования о принятых решениях в установленном порядке, что указывает на серьезность подхода к упорядочиванию оборота данного медицинского препарата.